vi är numera även medlemmar i ilco. ilco är en ideell intresseorganisation vars målgrupp är alla med en sjukdom eller missbildning i urinvägar och/eller tarmsystem oavsett om de för närvarande är stomi/reservoaropererade eller inte samt naturligtvis även alla anhöriga och övriga intresserade.

såhär skriver ilco om analatresi.

såhär skriver ilco om den typen av stomi som noah hade.

ilco har särskilda kontaktföräldrar som är utbildade för att kunna möta andra föräldrar. häromdagen ringde en sådan fantastisk förälder hem till oss. det var sadde som pratade med henne. hennes son var nu 10 år och föddes med analatresi. hon berättade om hur de hade det nu och frågade mycket om noah. vi kunde ringa närsom eller kontakta ngn av de andra föräldrarna.

en av anledningarna till att vi blev medlemmar även i ilco är att de har barn- och ungdomsläger. läger som hålls av ungdomar som själva har diagnoserna. ett läger utan föräldrar. tror att det kan ha stor betydelse för noah framöver.

ilco har liksom vacterlföreningen familjedagar som anordas årligen.

hmm.. jag tror jag slog rekord i att länka mycket i en och samma text.

påtal om föreningar vill jag passa på att tacka er som blivit stödmedlemmar i just vacterlföreningen.